药品仓库对于温湿度监控系统有什么要求？——【鑫芯物联】

药品仓库温湿度监控系统应当自动生成温湿度监测记录，内容包括温度值、湿度值、日期、时间、测点位置、库区或运输工具类别等。

仓库温湿度监控系统温湿度测量设备的***da允许误差应当符合以下要求：

1、测量范围在0℃～40℃之间，温度的***da允许误差为±0.5℃；

2、测量范围在－25℃～0℃之间，温度的***da允许误差为±1.0℃；

3、相对湿度的***da允许误差为±5％RH。

4、药品仓库温湿度监控系统应当自动对药品储存运输过程中的温湿度环境进行不间断监测和记录。

5、系统应当至少每隔1分钟更新一次测点温湿度数据，在药品储存过程中至少每隔30分钟自动记录一次实时温湿度数据，在运输过程中至少每隔5分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度值超出规定范围时，系统应当至少每隔2分钟记录一次实时温湿度数据。

药品仓库温湿度监控系统各测点终端采集的监测数据应当真实、完整、准确、有效。

1、测点终端采集的数据通过网络自动传送到管理主机，进行处理和记录，并采用可靠的方式进行数据保存，确保不丢失和不被改动。

2、系统具有对记录数据不可更改、删除的功能，不得有反向导入数据的功能。

3、系统不得对用户开放温湿度传感器监测值修正、调整功能，防止用户随意调整，造成监测数据失真。

企业应当对监测数据采用安全、可靠的方式按日备份，备份数据应当存放在安全场所，数据保存时限符合《规范》第四十二条的要求。系统应当与企业计算机终端进行数据对接，自动在计算机终端中存储数据，可以通过计算机终端进行实时数据查询和历史数据查询。

鑫芯物联药品库房温湿度监控系统部分功能介绍：

1.自动监测记录：

通过监测主机与监测终端实现整个监测体系内的各监测点数据自动、不间断监测、上传、储存，达到24小时无人值守。

2.数据安全自动传输：

通过断点传输、交互式网络技术，实现所有监测终端的数据统一格式、有效连续、安全可靠传输，所有数据及时、有效。

3、数据存储：

所有的数据采集和记录到主机计算机上,数据可以按照使用人员的要求定时自动备份、打印、归档等。

4、用户分级管理：

不同的操作人员以不同的用户名和密码进入系统进行操作。管理员帐号用以授权用户帐号以及规定各帐号的权限级别。超级用户可以配置各功能模块,配置普通用户的权限和检查使用日志。普通用户可以进行日常的监控和管理。各级用户的密码将会定期要求更改以确保安全性。

5、应急保障措施：

采用带供电温湿度记录仪,在断电情况下自动切换设备后备电源,并自动采集记录数据,来电后自动切换到系统供电,并且能实时进行充电,通电后数据完全能下载到本地系统,以实现7*24小时不间断运行。

6.自动报警：

系统内任一监测点温湿度异常情况下可通过现场监测终端声光报警、指定手机短信报警、客户管理软件报警等多种形式实时通知对应管理人员。

7、软件监测和记录：

系统可24小时运行,长期稳定监测药品库房温湿度变化,实现无人职守智能化管理。

8、系统能实现接受药品监督管理部门实时监管的条件。

2017年7月10日

成都鑫芯电子科技有限公司编辑部

小编：葫芦里的小恶魔